方菁嶷

负责医疗器械服务平台的日常管理及新技术开发，主要研究领域为医疗器械的生物安全性评价及无菌医疗器械辐照灭菌剂量设定；熟悉计量认证、国家实验室认可管理体系，主持医疗器械实验室GLP管理体系的建立及运行； 参加编写《无菌医疗器械试验与评价》一书，发表《两种微生物提取技术确定初始污染菌数的比较》、《评价防护手套对血传性病毒抗渗透性能》、《加强无菌技术培训做好微生物实验》、《冠状动脉支架生物相容性的系统评价》等多篇文章。